背起行囊去旅行

就像在電影中常看到的，人分立在廣場上各個角落，而鴿群，不怕人地聚集在一塊，爭先恐後、毫不畏懼，啄食人們丟下的麵包屑；醫院裡的麻雀也一樣自在。候診的人、無聊的住院病人、無所事事的家屬，面無表情地坐在長椅上，隨手丟著饅頭屑、餅乾屑。一撒下，樹梢上一群麻雀迅速飛掠而下，不需召喚，仿佛麵包屑落地有聲音，散發出「我是食物」的音波，就這樣準確無誤地迎上前去。

昨天去看例行檢查的報告(三個月一次，這一次做了胸部超音波、肝臟超音波、血液、子宮內膜超音波)，這次我最在意的子宮內膜的結果，因為連續三次檢查都一再增厚，這次竟已達12.3mm。

依照乳房外科醫師的說法，超過10mm就最好要做刮除。上網查詢的結果，因為我在服控制荷爾蒙的tamoxifen，它會造成停經，原本還很三八的想可以省個五年的衛生棉也不錯，但「病」就是「病」，不會有那麼好的事的，後來才知道子宮內膜增厚容易有子宮內膜癌的風險，只是與乳癌復發的風險相較，子宮內膜癌可以藉由監控早期發現治療癒高。好吧，就當兩害相權取其輕好了，說不定我就是那個不會增厚的個案啊。

距離2006年11月門診切除手術以及2007年12月部分切除手術，好快，整整一年了，為了告一段落，我決定將人口血管拿掉，今年12月12日，好隨便，門診手術三十分鐘，這個象徵化療的器具，正式離開我的身體。

步出醫院，看著天邊一彎薄得幾乎看不見的新月，我覺得好像天意，接下來就是越來越圓滿的日子了。

現在幾乎都恢復正常的生活了，工作也恢復正常了，忙碌和壓力又慢慢地回來了。當然，還是有些不同的，儘量將工作分配出去，除非趕時效或非必要，準時六點下班，提醒自己不要太要求完美、不要太在意，少做一點、少想一點，世界不會塌、公司不會倒、我也不會沒有飯吃。

家人們成為我最操心的，健康，很怪，明明應該是最切身的問題，卻常常是無法掌控的事。爸爸的氣喘今年下半來似乎變嚴重了，經過化驗，竟然冒出個肺結核，好在只要好好吃藥就可以，最近，他似乎輕鬆了點，咳嗽和氣喘的情形有好一點，只是全家要草木皆兵一陣子，先是全家去醫院檢查是否有感染，再來，就是在爸爸吃藥的前二個星期易傳染期，大家戴口罩吧；二妹的婆婆幾個月前車禍過世了，非常的突然與意外，讓人更感受到無常的心驚，二妹的工作仍然小人和口舌不斷，小妹調店，又要開始值夜班，有時甚至要輪晚上十二點到早上七點的班，壓力和作息不正常是健康的大敵啊，她們二個是現在最高我擔心的。

媽媽則是最讓我捨不得的，平常大家上班，她必須一個人面對生病脾氣不好、要求多又需要人照顧的老爸，無能為力或煩燥的那種壓力是會讓人感覺生活很沒意思的，所以，每到放假，媽媽都希望我能在留在家而她可以出去打個牌放鬆一下，放鬆是好的，只是打牌都坐很久，這也不太健康吧。好在車子買了，在我敢上路之前，只好勞煩妹婿開車載大家出去玩，不管怎樣，到個比台北市空氣好的地方走走，感覺會心安點。

我，則是一直計畫著，買田、買地，半農半x的生活是我目前覺得最適合自己也最可行的，追求自己的興趣，不要隨著大環境盲目地忙碌一生，是我現在最重要的課題。只是想要環境、醫療、家人的興趣，我的田園夢，還有一大段路呢。

現代人都有對文明病的覺悟，所以任何有關健康的資訊，無論是要吃什麼？要做怎樣的運動？要避免接觸什麼？都很容易可以取得。網路文章轉寄、報章雜誌專欄、電視電台談話節目，每天都可以取得任何資訊。

以前，這些資訊對我來說是僅供參考或者當成一種檢索表，對照著看我有符合哪項或者缺少注意哪項，是運動量不夠呢或者要多吃什麼食物、少吃那些零食。「方便的」、「簡單的」就照做，「麻煩的」、「煩瑣的」就可能遵守一小段時間就忘了或者就放棄了。所謂「健康」資訊是沒有重量的，不會真正放在心上。

健保實施了那麼多年，藥商黑洞、醫療浪費、健保局經營管理方式以及不斷提高的保費，相信讓很多人難免懷疑，健保費到底繳了在幹什麼？是不是政府變相在加稅。多年來，在繳納那比勞保費還要高的健保費時，即使不致拒繳，但難免心中有些許不甘願，一年用不到六格(早期的健保卡)，卻繳了近萬元保費，好像錢丟進水溝裡，看不到一點水紋，如果買商業保險，還有給付或紅利咧。

但人真的不能鐵齒。「月有陰晴圓缺、人月旦夕禍福」這句話真的不能不信。莫名其妙自己在胸部摸到硬塊，進醫院檢查果然得到不好的宣判。還來不及想到醫藥費的問題，只顧著傷心、傷心自已的壞運氣、傷心原來生死關卡從看不到的背後一下跑到眼跟前來耀武揚威、擔心家人為我擔心。

完成了22次放射線治療，再一個多星期就將結束了。雖然，眼看自由的出口亮光已在前方，但現下由於累積的副作用開始反應，加上對結束的期待，讓每天原本應該的心平氣和、心甘情願，反而在這最後階段，頭頂升起一股不耐煩的黑漩渦。

做完第四次化療後一星期，主治醫生說可以開始進行放射線治療了。當時很高興。跟痛苦的化療說掰掰，代表我的生活可以恢復正常。雖然要每天往返醫院六週之久，但那沒什麼，就當是坐捷運玩，而且大家都說放療不會不舒服，每次只要三五分鐘，比起化療的嘔吐、掉髮、味覺改變、無力、疲倦，花點時間實在不算什麼。

與放射線醫生門診一次確認療程、製作模型及畫定位線一次，再加上等通知，約二個星期後開始進行放射線治療。第一次做完後，真是太開心了，完全沒有感覺嘛。雖然要在放射師(有男有女)面前脫衣，再躺上床(治療檯)，但病人是沒什麼資格挑剔的。放射線治療室可忙得很，從早到晚每個時間都排滿了人等著被「烘」。

手術之後，病房內會有同心緣的志工來探問，她們會說，保持樂觀的心態，好好做完療程，好吃好睡好運動，就可以戰勝病魔；護士小姐也會說，壓力和心態通常是容易復發的原因；有些書也說，正向的思考可以帶來好的吸引力，自然能心想事成。但不知道是個性的關係，還是病人的緣故，要不想到不好的事，其實是一件不可能的事。

從來不知道喝水也會成為生活中的一大問題。

在生病之前，身邊已經有人告訴我喝水是很有學問的。

妹妹不喜歡喝家裡的白開水，她嫌有味道，連市售的瓶裝水她也能挑剔，只喝幾個牌子，她說：「沒有怪味」。

在公司，有二種水喝，一種是桶裝水，每個月固定叫貨，裝在飲水機上使用；一種是鍺水，由石碇山區的水脈出產，因為是認識的人經營的，所以確定是乾淨、優良的礦泉水。老闆的理由是，不同的水有不同的成份，所以要多方攝取比較健康。

第二次化療後，最大的問題是煩悶：頭髮大把大把地掉、看著將秃的自己，都會有不忍卒睹的感受，一種噁心、想吐的不舒服感是無法掩藏的，若不是覺得不要讓自己覺得太沒用，真想大哭一場。



身體的不適也是個煩，懶懶的，過年大掃除想幫點忙卻又動作不俐落，傷口隱約的緊繃和麻木，影響做事的完美程序，媽媽看了也只會叫我不要做，但看著長輩忙，心裡的不安讓人更煩燥。尤其，沒多久就累想睡，但真的睡又睡不久睡不安穩，清醒著望著時鐘虛度，感覺非常焦躁不安。



帶著苦味的喉嚨使得吃東西也成為苦惱。肚子會餓，但食量大不如前，最糟糕的是滋味差很多，不是不辨酸甜苦鹹，但經過喉嚨、進到胃裡，味道就是變了；尤其是為了讓代謝順暢，勉強自己不斷喝水，喝多了反而想吐。



在眼前的妹妹當然是小心地幫著我，但額外的關心就成為煩悶生活的一扇窗。遠在屏東的兄弟，沒幾天就打電話來聊聊天，關心治療的進度、邀請我過年回鄉下度假。



前幾天寄了一箱又大又甜的牛奶棗上來，開玩笑地問：有沒有很甜？有~！，有沒有甜到心裡，像全國電子一樣「就甘心」耶。有~！說說笑笑，讓煩悶的一天有了出口。謝謝，兄弟。

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雖然早有心理準備，但當看到排水孔中塞到滿出來的頭髮，以及吹乾頭髮時，隨著熱風四散到地上、牆上的頭髮，那突然湧上的慌亂，我只能強做鎮定，還要帶著笑說，哇，好可怕。



化療前就將頭髮剪短了，如果還維持長髮，掉髮的景象會更可怕吧。



第一次化療後二個星期又一天，開始掉頭髮。(還是忍不住有點心酸，一點，真的只有一點啦)



96.2.9



掉頭髮另一個討厭的地方是，無時無刻都在掉。衣服上、脖子上、坐的椅子上、躺的枕頭上，即使不梳頭，還是到處飛散，真的是凡走過並留下痕跡，弄得家裡更顯髒亂，每隔幾小時，就會拿著膠帶開始在身上、衣服上到處黏，儘量把頭髮沾起來，地板也要不時掃一下，成為家裡髒亂的製造者，真是挺愧疚的。

「復健」這種聽起來好沈重、老氣的詞，從來沒有想到會在我的身上發生。



做完手術後，第二天醫生護士就一再提醒，不能怕痛，一定要勤做復健，手才能恢復完全的功能，不然可能會舉不高。



沒有親自嘗試，完全不能想像，為什麼原本可以輕易做到的動作，現在卻變成需要練習才能做，只是舉高五公分，為什麼會那麼困難？



我很乖的，雖然沒有無時無刻都做的勤奮，但我也有乖乖的練習：先試著把手平舉，剛動完手術的前二星期，這個動作不但困難，而且只能維持幾秒鐘。一方面怕牽動傷口，一方面沒有傷口的手臂肌肉、僵硬地仿佛被打了麻藥。上臂內側及背後，麻木地沒有正常的感覺；舉起來時整個緊繃住，停個幾秒就累地想發抖；手臂和背部相連有一個點，一用力就抽痛，像被刀劃到一樣。很怪，痛、麻、不舒服的地方多不在傷口（左乳房及左腋下），反而是在手臂和背、頸，這時候特別會想起健康教育課本中看過的一些肌肉、筋、血管走向之類的圖片。



每天家人都會提醒我要「爬牆」，手指貼著牆面，一小段、一小段的爬，努力讓今天爬得比昨天高一點，在第二、三個星期時特別灰心，總覺得進步好慢，連肩膀的高度都過不了，尤其在看到其他病友都能把手舉到後腦做梳頭的動作時，特別心慌。



家人真的很重要，要提醒做運動，又不能催得太急，你知道，病人脾氣都不太好的，明明知道家人是關心、好心，但我也心急啊，被唸煩了，不小心口氣衝了點，自己也很後悔的，那時心裡的內疚和不安又是另外一重壓力。



妹妹會幫我按摩手臂。就輕輕地，從上往下這樣順，大概手術的關切，手臂上會摸到很多個硬硬的「結」，多順幾次，「結」似乎也會由上往下移動，漸漸地，似乎也變小、變淡、變不見，手也舒服很多，原本的緊繃、僵硬的感覺也舒緩了。生病，帶給家人很多麻煩，但也更讓我清楚感受到家人的愛。



不過，復健之路這真的是急不得的，現在一個多月了，傷口癒合地差不多了，不怕裂開的危險，不知不覺間，手臂已經可以抬高到約六十度了，距離九十度完全舉高己經在望囉。加油。

1.19住院

1.20人工血管手術

1.21觀察

1.22第一次化療

1.23出院



生病是要有本錢的，除了經濟、生活及照顧的條件之外，個人的體質及健康情形也影響到治療期間個人身心的舒適與否情形。

住院前朋友關心來家裡看我，但我們都沒注意到她有感冒，聊天時她既沒咳嗽、也沒流鼻水，應該是感冒快要好了，但我第二天就感覺到有點喉嚨痛，我儘量多喝熱水希望亡羊補牢，事實上，到了晚上時確實覺得喉嚨比較不痛了。



我太瞧得起自己了。做人工血管當天，己經開始輕微咳嗽了，次數並不頻繁，也沒有流鼻水。最大的折磨是在做完化療回家後，整個感冒像照流程在走，每天清楚地知道有進度，咳嗽加劇、流清鼻水、鼻塞、流濃鼻水、頭痛、咳嗽再加劇、帶痰，鼻水停了、鼻通了，但一個多星期了，咳嗽依然劇烈，可以咳到幾乎要吐，尤其喉嚨咳到不但「燒聲」還會痛，吃東西都是苦的，搞不清楚那些症狀是化療造成，還是這次感冒本來就這麼毒，當然，也可能是兩相交乘，受點罪也要忍耐著。



手工血管手術聽說是個小手術，只要部分麻醉，事前也不需要禁食禁水，耗時約一小時。但個人命運不同，我偏偏就做了快二小時，也許是皮下脂肪層太厚，麻醉藥都被稀釋了吧，手術中還補了好幾針麻藥，有經驗的人都知道，打麻藥的針都超痛的。



手術中，耳中聽著醫師們邊做手術邊講著聽不太清楚的話，雖然有放音樂，但完全沒有心情享受，右肩做著手術，我左手緊抓著自己的褲腳，一方面是緊張，一方面是手術檯很窄，我幾乎覺得我的手沒有地方可以放要掉下去了。真不曉得手術檯幹嘛做那麼窄，稍微寬點應該也不致於影響手術動作吧，還是，我真的太「寬」了，嗚，我心靈又受到傷害了。



當然也不能跟醫師聊天，所以清醒的腦袋只好胡思亂想，但胡思亂想也要設個範圍，只要發現自己心中想到不安或害怕失敗的思想，就要提醒自己己要積極，要把正面、樂觀的角度思考，這時特別相信念力，相信「只要心中想要什麼，全天下的力量都會幫你達到」，所以一再提醒自己，不會痛不會痛，小手術，麻藥絕對夠撐到手術結束(不能想『麻藥不會不夠』，這樣不夠積極正面)，醫生很厲害的，會很順利找到大血管，會很順利地將裝置放好、位置也會放準的，照X光絕對一次ｏｋ，總之，就是一再的自我催眠，一再往光明、好的方面想。再不然，望著手術燈上用簽字筆寫著的不知何意的「Ｒ5」，自己想成是「Ｒ．Ｓ」，用我千秋學長的笑容、回味劇情讓自己度過感受非常漫長的手術時間。



手術後要觀察廿四小時，確認人工血管固定住、沒有發燒或不適的情形。然後就要面對我的第一次化療了。這一天還好，右手剛做人工血管手術，不能有太大的動作，但手術剛做完，難免會痛，而左手還沒有復健得回到正常能力，雖然不致於完全要人服侍，但生活起居還是有點小不方便，尤其是穿衣服，沒想到一個簡單的動作，對現在的我而言都要小心翼翼，而且要吃力地調整動作才能順利完成。



我選擇了使用第一代小紅莓，雖然聽說副作用可能比較大，但療效比較確定，畢竟是問世較久的藥了。



話說，裝人工血管的目的就是為了便於注射化療的藥物，比較不會造成血管硬化等問題，但我偏偏因為瘀血太重，護士沒辦法正確找到人工血管的位置，我的第一次化療竟然還是只得打在手臂的血管上，唉。



化學針有三劑，前二劑打下去還沒什麼感覺，但第三劑小紅莓就開始難熬了。施打前護士再三交代，因為怕血管脆弱，藥劑會溢漏出血管傷到其他組織，所以千萬不能亂動，尤其感覺到痛時就要叫護士檢查。果然，一開始打小紅莓手臂就開始痛了，雖然護士來看並沒有漏的危險，但為了以防萬一，所以一開始點滴速度調慢，加上我一直喊會痛，護士也一再加了點滴稀釋，原本要半小時打完的藥量，我打了三小時還滴不到一半，而且照樣痛。最後，護士小姐看沒有溢漏的危險，就叫我忍耐點，將點滴調到正常速度，再讓媽咪拿著碎冰袋冰敷，終於，在一個小時內熬完酷刑。



在醫院觀察了一晚上，沒有什麼反應，第二天中午就出院回家休養囉。



嘔吐、掉髮，是什麼在等著我呢？口乾舌燥是第一個反應，沒辦法，儘量喝水囉，希望儘快度過；幸好有健保，醫生開了止吐藥，所以嘔吐情形不嚴重，算還好；掉髮也還好，反正頭髮本來就少，我還有點小失望勒，聽說掉完頭髮後再長出來的頭髮會很漂亮，我還指望著重新長出烏黑的頭髮呢，但這個星期沒有明顯的掉髮情形，不知道是因為我的反應不同，還是要化療到二、三次以後才會有明顯掉髮，就等著看吧。



再，手臂依然隱隱作痛，小紅莓果然很毒。

雖說心中忐忑不安，但我依然能一覺到天亮，倒也不失為一項好才能。



一早被護士小姐叫醒換上手術衣，因為自前一天午夜起即開始禁食禁水，所以必須吊點滴，在等待被叫進手術室之前，陸續完成了心電圖、肺部X光、超音波等檢查。有一些是前一天晚上就做了，那時還沒開始吊點滴，但護理人員還會用輪椅帶我去檢查的地方，要別人推著我這個看起來健康的胖子跑來跑去，其實覺得很不好意思。



接下來是不安的等待，只能看著電視，唸唸佛號，強自鎮定。



大約二點左右，我被接進手術室。躺在病床上看著天花板，被推著離開病房、進走廊、進電梯、到走廊、再到手術室，有點暈車的感覺。



在手術準備室，妹妹還有陪著我，但那裡是個又冷又蒼白的地方，有好幾床在那裡排隊，護理人員不帶任何溫度地確認著名字、帶上手環。



在餐廳，有一種上菜方式是廚房做好菜之後，會透過一扇隔窗將菜遞出，然後外場服務員會接手將菜端上桌。從手術準備室進入手術室就要經過這一道手續，而我就是那道菜。



手術室內果然有好幾位帶著口罩看不到臉，甚至分不出男女的護理人員，他們自顧自地對話、聊天，倒是一派輕鬆自在的樣子，只會偶而叫我伸出手臂、或者在掀開手術衣、蓋上電被或相關不明物時，快速地說一下，還來不及聽清楚，就轉身離開。



手術室看起來比電視上演得小間，頂上的燈和電視上一樣，但我沒看到那放著可怕器具的桌子、偵測呼吸、心跳之類的儀器，大概在我視線範圍之外。



醫師進來了，問說緊不緊張？我還能笑著說，怎麼可能不緊張。然後沒有任何預警的就被打了一針。我感覺到手有些異樣，問說有打針嗎？他們才說，是啊，打好了。不錯，完全沒太大感覺，果然是技術高啊。然後開始感到頭暈，接著就沒有意識了。



等到我再有意識，首先襲來的是劇烈地幾乎無法忍受的頭痛、頭昏和想吐，還有想要拉肚子的便意。我記得我沙啞地喃喃訴說頭痛想吐，護士扳著我的頭向側，叫我吐出來，我無法控制、毫不客氣的嘔出一堆不明液體，護士用布接著、再替我擦嘴；然後，我覺得便意似乎止不住，趕緊又說想拉肚子，護士說會拿便盆給我，但，當我帶上呼吸管吸了氧氣後，頭痛好多了，就又睡著了。



等我醒來，我正被推出手術室，看到母親、妹妹，我喃喃抱怨著好痛哦。



回到病房，已經快十點了。聽著媽媽、妹妹、文輝討論著我，原來，原本預計進行三小時的手術，延長到六小時。醫生出來向她們解釋，因為切除的範圍比預計大，因此，除了預定的切除和淋巴清除術之外，醫生替我直接加做了塑型手術，縫了一百多針，才完成手術。我又睡了二、三個小時，才被推出手術室，所以，她們四個人等我了好久。



其實我還是很累，所以，小妹留下來陪我，其他的人就趕她們回去了。



晚上跟第二天早上,，小妹算被我整慘了。因為麻醉的副作用，我只要動下頭、睜個眼，就頭昏想吐，妹妹必須不斷為我清理。因為我動的手術不在腹部，所以直接可以進食，為了吃藥，我硬喝了幾口豆漿，但沒多久又吐出來，連吃藥喝水之後，都可以吐，那整個上午，我慘，我妹更慘。



上午，點滴就拔掉了。我儘量在睡。



近傍晚，頭昏想吐的現像總算好些了。不過，護士挺狠的，要我儘快下床走動。但因為尿管還在，其實連起身都很不舒服，要我妹將床搖起來後，我才坐得起來。但我還是試著起身走了幾步路。晚餐，也可以吃一點。



第二天，星期五，早上有實習醫生來替我的傷口消毒換紗布。是男生哦，我二話不說解開病服，唉，生病的人是沒有羞恥心的。再來醫生巡房，我表示希望拿掉尿管，醫生同意了，大約近中午時，終於拿掉，這下坐起身，以及下床走路都舒服多了。



星期六、星期天，重覆著早上換一次紗布，三餐只有一顆止痛消炎的藥，睡覺、看電視、下床走動以及接客。謝謝文輝、元儀、龍姐、苗姐、雪玲姐及yuri來看我，讓我不致太無聊。晚上則分別是媽和二妹又各陪了我一晚。



星期天，醫生說我可以回家休養，看了居家護理的影片後，我帶著一條引流管，回家迎接二００七年，在自家陽台依照著去年的傳統，看著一０一燦爛的煙火，跟家人一起迎接新年。

2006.12.21

運氣不好，原本以為，經過個簡單皮肉之痛，我這個每次算命都說命不錯，也自認其實人生裡命很好的人，還是被宣告了不好的消息。一期。



在診間我強自鎮定地聽說醫生說後續如何繼續治療，雖然理智上、常識裡以及醫生都說一期還算小，早期發現早期治療並不用太擔心，但害怕和不甘心並不會因為理智而被壓下來。



害怕在於，那畢竟是癌，如果一個運氣不好，那怎麼辦；有一就有二，原本以為自己健健康康，頂多容易感冒、頭痛，被宣告一個「重大傷病」，好像從此人生就不相同，似乎多了一個陰影、不定時炸彈，人生不再單純，害怕仍然讓眼淚不斷掉下來。



不甘心也有，為什麼我會得病，我還年輕，想看、想知道、想玩的事還那麼多，我還沒交個帥男朋友，想要體驗、獲得的人生清單還老長，怎麼現在就有中斷的可能性；潔白豐滿的胸部有了暇疵，怎麼想都很不甘心啊。



2006.12.22

不管怎樣還是要積極面對。中興是市立聯合醫院，但畢竟層級小一點，妹妹們擔心誤診或醫院的設備、技術也是有道理的，因此，再找幾個醫生聽聽後續治療的方法，就是必要且儘快要做的。

姿玲很快地問到台南有權威，雖然遠，但現在什麼機會都不要放過。



2006.12.23

遠欣陪著我晃了四小時多的車來到台南，這兩個朋友真是好玩，一個擔心我說不清楚、一個擔心我聽不清楚，所以進診間，這二個也跟進來了。



成大的這位醫生人很nice，病人超多，門診時還不停接電話，但還是會很仔細問診，也解釋得很仔細，只不過，他說的前面治療過程和台北有點不同，加此超音波中還有好幾個纖維囊腫，變數多了，讓我又難過了起來，加上有朋友在，反而醫生在解釋時，我聽得不很清楚，都是朋友在仔細問。基本是後續治療時間和方法類似。



病了特別會求神問卜，姿玲帶著我去拜台南人求健康的大觀音廟，這時候叫我做什麼我就做什麼，更何況只是燒香拜拜。如果我到台南治療，還是麻煩台南的神明比較好就近照顧。



2006.12.24

妹妹還是希望我去榮總，爸、媽、二妹都是在榮總治療的，我們對榮總的觀感比較好，而且比較有信心。但網路上查來查去治療癌的專門科都提到和信，反而不能決定。



元儀就帶著我去她的緣道觀音廟求籤啦。就說了，現在人家說什麼都相信，要我怎麼做就會怎麼做的。更何況，這是她很相信的地方，總不會有害處。

在這裡，買香比較貴，一把一百，但像日本香，味道比較好聞，買了所謂十全十美香，所有神都拜了一拜，請祂們都保祐。然後，跟著元儀說的方法到大殿求籤，第一次先問去和信好不好，又跪又卜好幾次，得到的籤，不用去解，自己看都知道很可怕，一時嚇壞我了。然後再問去榮總，卜茭過程更多次，事後元儀說，因為我心太慌太不定，所以菩薩讓我多跑幾次讓心定下來，結果這次求到的籤就不錯，解籤的師兄說我問的榮總就位在籤詩中的西北方，所以去那裡結果會很好。這下心總算放下一大半。



其實，緣道觀音廟是一個很像公園的地方，環境幽雅、綠意盎然，雖然有燒香的味道，但和一般寺廟那種傳統有點嗆的味道不一樣，比較像在日本、峇里島啊那些地方買的短短的，像香精味的香，味道好聞多了。

去那裡的有很多年輕人，一家大小的也有，感覺得出來他們都是很相信的，也都有在學法聽道，我還沒有任何感應，但有個虔誠信仰是很好的，比較不會胡思亂想，人生路怎得比較篤定，我也希望有個信仰，這裡，會是答案嗎？



2006.12.25

也許我真的命很好吧，會有各式各樣的人出來幫我。透過遠欣的詢問，竟然發現瑪莉的侄女yuri會和菩薩說話，她們非常熱心的表示，會帶yuri來看我，請菩薩保祐我順利。



就說了，雖然是臨時抱佛腳，只要能讓我心安，什麼我都會抱的。





2006.12.27

上午，榮總門診。



也算是運氣好吧，醫生也是帶著嘗試看看的心態問問看有沒有病床，竟然真的下午就有空的，雖然是四人的健保病床，但在人滿為患的榮總，也不能不說是運氣太好。



在等病床時，先做了超音波檢查及乳房攝影。不是蓋的，乳房攝影上下夾、左右夾，真的很痛耶。聽說越豐滿的會越痛，真不知道該不該高興。



六時到病房報到。又是一個好運氣，四人健康病床是男女混合的，我試著問護士有沒有二人病床可以換，竟然也有，雖然要自費，但比較好啊。



晚上，為了明天的手術，先洗澡洗頭，呆呆地看著電視，等待的時間會過去，但在那個當下是有點難熬的。

2006.12.15

原本以為在面對男醫生，坦露著胸部會很害羞。事實證明，當你心中擔心著更多事時，那都不算什麼了。



在診間照著超音波時，醫生說著可能是纖維囊腫，但形狀不是很圓，最好還是開刀拿出來做個切片檢查。我也不知在想什麼，總覺得這個開刀的決定有點驚嚇到我，所以我開口問，「開刀拿掉，會不會有個很大的洞啊？」醫生驚訝地說，你擔心這個，我擔心的是其他的可能性耶。我只有笑著說，先不要自己嚇自己嘛，總要往好處想啊。事實上，醫生的話讓我的不安更大，如果真的不太好，那怎麼辦？我還沒交男朋友耶！細皮嫩肉的肌膚，還沒有機會讓人瘋狂耶！就要這樣遭受到摧殘了嗎？



為免夜長夢多，我和醫生直接約了下午開刀取出，沒有跟任何人商量，一切交給命運決定吧。



躺在窄小的手術枱上，我不禁想著，電視上演的手術枱有這麼小嗎？好像兩片木板寬而己，還是我真的這麼大隻。



醫生進來，毫不客氣掀開手術服，就在胸部消毒，蓋上只有一個洞的布，然後打麻藥。頂上一的燈好險不會反映出全部過程，我想不會有黑傑克醫生的勇敢，可以自己看著自己開膛破肚的樣子。



一開始，耳朵有聽到燒灼器的聲音，微微還聞到焦味。看著醫生和護士盯著我的胸部，手裡不知做些什麼，這時胸部沒有任何感覺，麻藥有效中，但感覺的出似乎在拉扯著，似乎有點像死肉被翻來掀去，似乎有拉開來的感覺，剪刀的聲音、按壓擦血之類的動作。



不知道是不是腫塊有什麼問題？我也不敢問，總之，後來，有越往內按壓和掀開的感覺，壓得很痛，好像要把什麼擠出來的樣子。聽到醫生和護士提到，蠻深的，再來剪肉就貨真價實地感受到痛了，但還在我可以忍受範圍內，偶而有針往內刺的痛感，我握緊雙手，全身似乎繃緊了似的，問著嘴從喉嚨著發出呻吟聲，提醒醫生護士會痛，他們要我在忍耐一下，快好了。我閉緊眼，努力忍耐，我並不想哭，但淚水似乎是被我的用力擠出來的，醫生護士重覆要我忍耐一下，不過，這就像大人騙小孩一樣，快到了、快好了，再一下就好，這一下都不是真的一下，我只感受到我後來拳頭握緊到手幾乎在發抖了。總算結束了。



護士小姐我在胸部上纏上彈性繃帶，要我三天不要拆下、不要洗澡碰到水，星期一下午回診。應該那時就可以知道檢查結果了吧。



看著手術單上的紀錄，歷時三十分鐘。這三十分鐘，會帶給我什麼樣的命運呢？

紀錄：三種藥，一天四次。法瑞欣，似乎是預防彈繃造成的過敏或疹子；止痛藥和胃藥。